原标题：创世界纪录！深企新技能1分钟解码基因

— 重视承启医学，助力健康日子 —

南方网讯 （全媒体记者/向雨航）伴跟着基因测序技能的快速开展，基因数据的生成出现指数级增加，对检测速度和剖析才能也提出更高要求。近来，深圳承启生物云核算渠道，搭载自主研制的FANSe三代算法，在全世界改写了一个记载，初次完结一分钟解析一个人近两万个基因信息，比以往的同类技能快了数十倍，准确度更是有了惊人的提高。这一技能打破预示着基因检测的速度和本钱将完结质的腾跃，全民精准医学年代将加快到来。

FANSe第三代算法秒杀其他算法

每个人的基因组都由60亿个碱基组成，编码着两万多个基因，人的生老病死都在这些基因序列之中，各人不同。因而精准医学的根底便是大规模基因组测序。跟着大规模测序技能的快速前进，测定悉数两万多个基因的序列最快只需几个小时，但解析这海量基因数据在以往却需求以天来核算。为了防止“测序五分钟，运算两小时”的为难，人们此前的解决办法无外乎是动用超级核算机，或许研制专用的加快芯片来加快，但由此带来了本钱昂扬、灵活性差、准确度不高的问题，饱尝医学界诟病。

为了霸占这个难题，深圳承启生物科技有限公司（以下称承启生物）用了三年的时刻，彻底自主研制了高精度的FANSe第三代算法以及测序数据剖析云渠道，在58秒内将一个人近2万个基因的上亿碱基信息解析一遍，改写了世界纪录。

“咱们与银河二号超级核算机协作，只需有需求，把全我国13亿人的基因信息全算一遍也就十来天的功夫。”FANSe算法的开发者张弓教授说，无需任何加快芯片的特色使得这套计划很简单推行。

承启生物开发的这套体系不只快得惊人，还大起伏提高了准确度。算法规划伊始，张弓教授就定下了一个严苛的方针，“剖析差错在任何情况下不得逾越一亿分之一，逾越一切传统算法。”终究真的做到了。很多试验验证标明，FANSe系列算法在DNA骤变剖析、RNA表达剖析等使用上，准确度简直为100%，秒杀国外依据BWA、Bowtie等算法的计划，并在医学研讨和临床实践中积累了很多成功事例，曾在5天内为晚期胰腺癌患者找到适宜的靶向药，共累计剖析科研/临床事例数逾越两万多例。

2017年11月，承启生物就现已在世界核酸科研范畴的尖端期刊、英国《核酸研讨》杂志上宣布论文，用这套体系成功完结了人类全转录组的秒级剖析，即在1秒多的时刻内剖析完结了人类全转录组测序数据，并向全世界科研人员免费敞开，创下了测序剖析的新世界纪录。

云渠道已完结逾50万例样本的基因剖析

自科学家们在1999年开端解码人类基因组以来，医师现已预测出“精准医疗”的年代。跟着基因测序技能和医学科学的开展，医学医治正逐渐向个性化的精准医学年代跨进。

陈女士被确诊出乳腺癌，因惧怕化疗药物挑选不妥导致的副作用，景仰在承启生物对其两万多个基因进行了全面测序。测序完结的当天，云渠道敏捷对其基因数据进行了解析，发现医师本来的用药计划中的多西他赛药效差、副作用大。通过家族与医师的耐性交流，医师依据陈女士的基因检测成果调整了用药计划，使用了精准核算出的引荐化疗药物表阿霉素加环磷酰胺的组合。在进行了两期化疗之后，作用非常显着，肿瘤缩小了，陈女士竟然没有感觉到显着的不适，反而饭量增加、睡觉更香、红光满面。“彻底看不出她是承受化疗的癌症患者。”陈女士的女儿快乐地说。

精准医学便是一种私家定制化的医疗形式。它以人体基因组信息为根底，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，为患者量身拟定出最佳医治计划，包含用药计划等，以期到达医治作用最大化和副作用最小化。

记者了解到，承启生物的这一高速剖析云渠道已在医学科研和临床使用中累计剖析逾越50万例样本，找稀有感染疾病病因、为晚期癌症患者找到适宜的药物，成果都是立等可取，挽救了不少生命。也正是由于这些成果，FANSe算法的开发者张弓教授成为基因测序界为数不多应邀作TED讲演的我国科学家。

“一分钟可剖析近两万个基因信息，意味着将来大规模测序的剖析将不再是瓶颈。”张弓教授说，在这些新技能的协助下，不久的将来，人们做基因检测将变得愈加方便快捷、价廉物美，全民精准医学年代将指日可下。

责任编辑：