原标题：国家药监局发布《药品出产监督管理办法（修订草案征求定见稿）》
2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议经过，自2019年12月1日起实施。为树立科学、严厉的药品监督管理制度，保证《药品管理法》有用贯彻执行，国家药品监督管理局安排起草了《药品注册管理办法（修订草案征求定见稿）》《药品出产监督管理办法（修订草案征求定见稿）》《药品运营监督管理办法（征求定见稿）》，现向社会揭露征求定见，请于2019年10月30日前将对各规章的定见别离反应至相应电子邮箱，邮件主题请别离注明“药品注册管理办法定见”“药品出产监督管理办法定见”或许“药品运营监督管理办法定见”。
《药品注册管理办法（修订草案征求定见稿）》电子邮箱：ypzcglbf@nmpa.gov.cn
《药品出产监督管理办法（修订草案征求定见稿）》《药品运营监督管理办法（征求定见稿）》电子邮箱：ypjgs@nmpa.gov.cn
附件
《药品出产监督管理办法（修订草案征求定见稿）》
附件：《药品出产监督管理办法（修订草案征求定见稿）》及起草阐明
来历/ 国家药品监督管理局网站
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